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用乙酸酐为酰化剂的原因是什么?
若用乙酸，则难以控制氧化副反应，反应时间长，产品质量差，所以要用乙酸酐。苯环上的氢原子被羟基取代，也就是苯环上直接连接的羟基叫酚羟基。
如果是实验教材，乙酰苯胺制备一般选用乙酸，但也可以用乙酸酐。乙酸酐在羧酸及其衍生物中，反应活性较好，又比较容易控制。
芳胺可用酰氯、酸酐或冰醋酸加热来进行酰化，使用冰醋酸试剂易得，价格便宜，但需要较长的反应时间，适合于规模较大的制备。
谁知道甲醇.乙酰氯.二氯甲烷的性质具体点
二氯甲烷的性质：无色透明液体，具有类似醚的刺激性气味。微溶于水，溶于乙醇和乙醚。是不可燃低沸点溶剂，常用来代替易燃的石油醚、乙醚等。
物理性质：二氯甲烷是一种无色、具有醚类香味的液体，其分子式为CH2Cl2，相对分子质量为898。它在常温常压下是一种易挥发的液体，难溶于水，但可与乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。
能。二氯甲烷，英文名：Dichloromethane、Methylene chloride，简称DCM；化学式：CH2Cl2，分子量893；CAS号：75-09-2 二氯甲烷物理性质：二氯甲烷化学性质：是脂肪族饱和氯代烃中最稳定的化合物之一。
二氯甲烷沸点38℃。一种有机物，分子式为CH2Cl2，为无色透明液体，具有类似醚的刺激性气味。微溶于水，溶于乙醇和乙醚，是不可燃低沸点溶剂，常用来代替易燃的石油醚、乙醚等。
乙酰氯是一种强酸性化合物。能够迅速拆解成乙酰离子和氯离子，释放出大量的氢离子，而甲醇则是一种亲核试剂，具有良好的亲核性，能够快速攻击乙酰离子，并形成甲酰氯和乙醇。
乙酰苯胺中乙酰氯反应最快的原因
1、乙酰氯作乙酰化剂。乙酸酐可以用乙酰氯或无水乙酸（又名冰醋酸）代替，但乙酰氯和苯胺的反应激烈，在反应过程中乙酰氯作乙酰化剂，特点就是加速反应，乙酸的反应又较慢。
2、解释：丙烯酰氯、苯甲酰氯中，羰基和不饱和键存在π-π共轭，使得羰基上C的正电荷密度降低，醇解速率减慢。苯环的共轭体系更大，这种效应更明显。羰基上C的正电荷密度降低使得亲核加成-消除反应变得难以进行。
3、制备乙酰苯胺常用的方法可用芳胺与酰氯、酸酐或用冰醋酸等试剂进行酰化反应。其中，与酰氯反应最激烈，酸酐次之，冰醋酸最慢。
4、化合物醇解反应速率由快到慢的顺序是：乙酰氯乙酸酐乙酸乙酯乙酰胺。乙酰氯会和空气中的水蒸气直接反应，放出氯化氢冒白雾，乙酸酐加热就可以和水反应；乙酸乙酯需要加酸或者碱作催化剂才反应。
5、氯乙酰乙酰化速度很快，选择性不强，产生的是盐酸气，后处理比较简单，但需要无水环境低温条件下反应。
能否用冰醋酸或乙酰氯作乙酰化试剂?选用乙酰酐有什么好处
冰醋酸也是常用的乙酰化试剂，活性不如乙酸酐。但是正因为活性不强，所以可以选择性乙酰化。
用乙酸酐作酰化剂，其产物纯度高，收率好，虽然反应过程中生成的CHCOOH可与苯胺成盐，但该盐不如苯胺盐酸盐稳定，在反应条件下仍可以使苯胺全部转化为乙酰苯胺。用冰醋酸作酰化剂，主要是价格便宜。
优点：试剂便宜，成本低 缺点：反应温度高（在不加缩合剂的情况下），反应不完全。
常用乙酰化剂有氯乙酰和醋酸酐，如果是氧原子和氮原子上的乙酰化也可以用醋酸。氯乙酰乙酰化速度很快，选择性不强，产生的是盐酸气，后处理比较简单，但需要无水环境低温条件下反应。
常用的乙酰化试剂有乙酰氯、乙酸酐和冰醋酸等，其中以冰醋酸最为价廉易得，乙酰氯反应最快。常用酰化剂：羧酸酰化剂、羧酸酯酰化剂、酸酐酰化剂和酰氯酰化剂。
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