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生物实验室必备设备有哪些?
1、烘箱：主用于烘干实验器皿，有些需要温度高些，有些需要温度低些。用于RNA方面的实验用具，需要在250℃烤箱中烘干，有些塑料用具只能在42-45℃的烤箱中进行烘干。
2、生物实验室使用的仪器有很多种，下面列举一些比较常见的：（1）培养箱：用于细胞、微生物等生物体的培养、生长和繁殖。（2）离心机：用于分离细胞、蛋白质、细胞器等生物样品中的不同组分。
3、可参考一般化学实验室的配置，另外要添置如下设备：灭菌锅，摇床，恒温培养箱，制冰机，冰箱，水浴锅，移液枪，无菌操作台（不同于化学实验室的通风橱），离心机（最好是带冷冻功能的）。培养皿，三角瓶等等。
4、实验台：实验台应具备防水、耐酸碱、易清洁等特性，台面宽敞，可容纳较大的实验器材。电源插座：实验台旁应配备足够的电源插座，以满足实验设备的供电需求。
5、（2）安全柜：这里说的安全柜为生物安全柜，根据国家规范要求，二级生物安全实验室必须配置1台安全柜。这是一种隔离设备，作用是防止实验室内的有害悬浮微粒扩散，能够提供对工作人员、实验样品、实验室内环境的全面保护。
6、那个叫“linaze”的回答是试验相关必需品，非常完善。现在说一下代替相关的：试管，只要有帽或塞子都可以。移液管比移液枪要好用得多，而且可以重复利用。
微生物检测仪器有哪些
天平 天平用于精确称量各类试剂。实验室常用的是电子天平，电子天平按照精度不同有不同的级别。微生物均质器 用于从固体样品中提取细菌。
微生物实验室常用仪器设备有厌氧培养箱、恒温培养箱、干热灭菌箱、高压蒸汽灭菌器、超净工作台。厌氧培养箱 厌氧培养箱亦称厌氧工作站或厌氧手套箱。厌氧培养箱是一种在无氧环境条件下进行细菌培养及操作的专用装置。
菌落计数器 菌落计数器可协助操作者计数菌落数量。通过放大，拍照，计数等方式准确的获取菌落的数量。04灭菌锅 微生物学所用到的大部分实验物品、试剂、培养基都应严格消毒灭菌。
什么是乳化剂和乳化现象,简述乳化机理
由于表面活性剂的作用，使本来不能互相溶解的两种液体能够混到一起的现象称为乳化现象；将一种液体分散到第二种不相溶的液体中去的过程称为乳化作用；具有乳化作用的表面活性剂称为乳化剂。
乳化是一种液体以极微小液滴均匀地分散在互不相溶的另一种液体中的作用。乳化是液-液界面现象，两种不相溶的液体，如油与水，在容器中分成两层，密度小的油在上层，密度大的水在下层。
乳化剂，能使两种或两种以上互不相溶的组分的混合液体形成稳定的乳状液的一类物质。
乳化剂是能使两种或两种以上互不相溶的组分的混合液体形成稳定的乳状液的一类物质。
酶的分离和纯化方法是什么?
1、酶分离纯化方法是通过将酶分离提纯以获得高度纯净的酶制剂的方法。包括抽提、纯化和制剂三个环节，自1926年从刀豆中提出脲酶结晶以来，迄今已有200种左右的酶制成结晶，相当数量的酶达到高度净化。
2、酶的分离纯化工作主要是，将酶从杂蛋白中分离出来或者将杂蛋白从酶溶液中除去。现有的酶分离纯化方法都是依据酶和杂蛋白在性质上的差异而建立的。 根据分子大小而设计的方法，如离心分离法、筛膜分离法、凝胶过滤法等。
3、分离纯化酶蛋白的方法和原理有多种，常见的方法包括以下几种：溶液沉淀法：利用酶蛋白在特定条件下与溶液中的某些物质发生沉淀的原理进行分离。
4、可以从该酶有三个不同的亚基出发，由于它是结合酶，所以我们可以用柱层析的方法，特异性吸附。首先我们破碎细胞，过滤，把杂质去掉。
5、酶的分离纯化方法简介生物细胞产生的酶有两类：一类由细胞内产生后分泌到细胞外进行作用的酶，称为细胞外酶。这类酶大都是水解酶，如酶法生产葡萄糖所用的两种淀粉酶，就是由枯草杆菌和根酶发酵过程中分泌的。
6、酶的分离纯化步骤： 菌体分离一般采用离心与膜处理。 浓缩精制，超滤膜法处理。 精制，现在用膜法非常普遍，牵涉到微滤、超滤、反渗透膜的使用。
微生物实验室仪器摆放要注意什么
一些实验室仪器和试剂需要避免直接阳光照射，以避免由于紫外线和其他光线的作用而引起化学反应或物理变化，从而影响其性能和稳定性。因此，这些仪器和试剂应该存放在不透光的器皿或盒子中，或者使用特殊的遮光罩来避免光照。
制定清理计划，定期对实验室进行清理和整理，清除不必要的垃圾和杂物。整理仪器设备的存放区域，确保设备摆放整齐、无遗漏，并保持清洁。定期检查和更新设备清单 定期检查和更新仪器设备清单，确保清单的准确性和完整性。
试验室仪器设备操作注意事项 一 使用仪器设备时，要认真阅读技术说明书，熟悉技术指标、工作性能、使用方法、注意事项，严格遵照仪器使用说明书的规定步骤进行操作。
实验室要配备专职仪器管理人员。作为仪器管理人员，一要熟悉实验室所有仪器的性能及操作规程及注意事项，二要懂得各仪器一般故障的排除，三要熟知实验室所有仪器的校验及维护常识。
三级生物安全防护实验室的核心区包括实验间及与之相连的缓冲间。缓冲间形成进入实验间的通道。必须设两道连锁门，当其中一道门打开时，另一道门自动处于关闭状态。
微生物实验室由准备室、洗涤室、灭菌室、无菌室、恒温培养室和普通实验室六部分组成。这些房间的共同特点是地板和墙壁的质地光滑坚硬，仪器和设备的陈设简洁，便于打扫卫生。准备室 准备室用于配制培养基和样品处理等。
生物分离高手进
酶的催化活性又可以作为选择分离纯化方法和操作条件的指标，在整个酶的分离纯化过程中的每一步骤，始终要测定酶的总活力和比活力，这样才能知道经过某一步骤回收到多少酶，纯度提高了多少，从而决定着一步骤的取舍。
减半与否只在于与谁对比，若只考虑减一结束时细胞一分为二，则DNA减半。
②称取10克土壤，按上述分离放线菌的方法制成10-4或10-5的菌悬液。③取0.1毫升菌悬液注入培养皿内培养基上，用玻璃刮刀涂抹均匀。然后将培养皿倒置于25～30℃温箱内培养3～4天。培养基上会出现微生物菌落。
接种常见方法有：平板划线接种法、斜面接种法、倾注培养法、穿刺接种法、液体接种法。
基因分离规律：杂合体内，等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。
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